PCSK9基因E670 G位点多态性与中国人群冠心病发病和血脂水平相关性的系统评价

摘要：

目的 系统评价前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)基因E670G位点多态性与中国人群冠心病发病和血脂水平的相关性.方法 通过中国知网、万方、维普、PubMed和Google Scholar等中英文数据库,检索PCSK9基因E670G位点多态性与中国人群冠心病易感相关性和(或)血脂水平的病例对照或队列研究.采用Review Manag-er5.0和Stata12.0软件分析PCSK9基因E670G位点多态性与冠心病发病和血脂水平的相关性.结果 共纳入10篇文献,包含研究对象7687例.与PCSK9基因E670G位点A等位基因相比,G等位基因冠心病比例更高(OR=1.77,95%CI为1.28~2.46).显性遗传模型下,与AA基因型比较,AG+GG基因型冠心病比例更高(OR=1.83, 95%CI为1.29~2.59).PCSK9基因E670G位点G等位基因携带者TC(SMD=0.20,95%CI为0.04~0.35,P<0.05)和TG(SMD=0.15,95%CI为0.00~0.31,P<0.05)水平更高;进一步进行亚组分析后发现,病例对照研究亚组中具有AG+GG基因型的人群TC水平(SMD=0.25,95%CI为0.06~0.43,P<0.05)、低密度脂蛋白胆固醇水平(SMD=0.27,95%CI为0.00~0.53,P<0.05)比AA基因型的人群高.结论 PCSK9基因E670G位点多态性与中国人群冠心病易感性和血脂水平关系密切,其中携带G等位基因者冠心病患病风险升高且血液TC、TG水平更高.

关键词：冠心病、前蛋白转化酶枯草溶菌素9、基因多态性、血脂

所属期刊栏目：57

分类号：R541.4(心脏、血管（循环系）疾病)

资助基金：广西自然科学基金项目2015GXNSFAA139209

在线出版日期：2018-05-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：57-59