KP对早期胎盘滋养层细胞迁移及细胞内ERK、MMP-9、VEGF表达的影响
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1002-266X.2018.05.010

KP对早期胎盘滋养层细胞迁移及细胞内ERK、MMP-9、VEGF表达的影响

引用
目的 探讨黑色素转移抑制基因(KP)对早期胎盘滋养层细胞迁移及细胞内细胞外调节蛋白激酶(ERK)、MMP-9、VEGF表达的影响.方法 取自愿终止妊娠者胎盘,剪取胎盘绒毛膜组织,分离并培养滋养层细胞.将滋养层细胞随机分为三组,对照组常规培养,KP组加入终浓度为100 nmol/L KP蛋白进行培养,KP+ P234组加入终浓度为100 nmol/L KP蛋白及其抑制剂P234(终浓度5μmol/L)进行培养,均培养30 min.用细胞划痕实验检测各组滋养层细胞迁移率;荧光定量PCR法检测细胞内KP、GPR54、MMP-9、VEGF mRNA表达;Western blot-ting法检测细胞内ERK蛋白表达.结果 与对照组比较,KP组、KP+ P234组细胞迁移率低(P均<0.05),KP组最低(P<0.05).KP组KP mRNA相对表达量较KP+ 234组高(P<0.05),与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);三组GPR54 mRNA相对表达量比较,P均>0.05;与对照组比较,KP组、KP±P234组MMP-9、VEGF mRNA相对表达量低(P均<0.05),KP组最低(P均<0.05).与对照组比较,KP组、KP±P234组ERK蛋白相对表达量低(P均<0.05),KP组最低(P<0.05).结论 KP可抑制早期胎盘滋养层细胞迁移,抑制细胞内ERK、MMP-9及VEGF表达.

胎盘、滋养层细胞、黑色素转移抑制基因、细胞外调节蛋白激酶、基质金属蛋白酶、血管内皮细胞生长因子

58

R737.9(肿瘤学)

2018-07-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

35-37

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

山东医药

1002-266X

37-1156/R

58

2018,58(5)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn