miR-7-5p靶向调控EGFR对非小细胞肺癌细胞增殖侵袭的影响
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1002-266X.2017.45.011

miR-7-5p靶向调控EGFR对非小细胞肺癌细胞增殖侵袭的影响

引用
目的 探讨miR-7-5p是否通过调控表皮生长因子受体(EGFR)的表达而影响人非小细胞肺癌细胞体外增殖和侵袭能力.方法 通过双荧光素酶试验证明EGFR为miR-7-5p的下游靶基因,用miR-7-5p(miR-7-5p组)或miR-N.C.(miR-N.C.组)转染NCI-H1975细胞,并设立空白对照组,采用实时荧光定量PCR法检测EGFR mR-NA,采用Western blotting法检测EGFR蛋白的表达.然后通过比色法、流式细胞术和Transwell小室法检测NCI-H1975细胞体外增殖活力和侵袭能力.结果 miR-7-5p可通过靶向3′UTR发挥调节作用,降低荧光素酶的表达活性.miR-7-5p组EGFR mRNA及蛋白表达量低于miR-N.C.组(P均<0.05).转染后72 h,miR-7-5p组细胞增殖活力比miR-N.C.组降低(P<0.05).与miR-N.C.组相比,miR-7-5p组NCI-H1975细胞S期所占比例下调(P<0.05),而G 0/G1期细胞所占比例增加(P<0.05).与miR-N.C组相比,miR-7-5p组细胞侵袭变化率下调(P<0.05).结论 miR-7-5p通过靶向抑制EGFR的表达而抑制人非小细胞肺癌细胞的增殖和侵袭能力.

非小细胞肺癌、微小RNA-7-5p、表皮生长因子受体、细胞增殖、细胞侵袭

57

R734.2(肿瘤学)

2017-12-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

36-38

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

山东医药

1002-266X

37-1156/R

57

2017,57(45)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn