10.3969/j.issn.1002-266X.2017.41.002
融合蛋白SMP30-IP10真核表达质粒的构建及其对肝癌细胞迁移、侵袭、增殖的影响
目的 构建融合蛋白SMP30-IP10真核表达质粒,并初步探究其对肝癌细胞株SK-hep1迁移、侵袭及增殖的影响.方法 将肝癌细胞株SK-hep1分为两组,实验组转染pIRES-SMP30-IP10质粒,对照组转染空质粒pIRES;通过重叠PCR方法构建pIRES-SMP30-IP10真核表达质粒;采用脂质体转染法转染肝癌细胞SK-hep1;Western blot-ting法检测蛋白表达;Transwell法检测细胞的迁移和侵袭能力;CCK8法检测细胞增殖能力.结果 通过PCR、双酶切及测序鉴定证实成功构建了真核表达质粒pIRES-SMP30-IP10,并在肝癌细胞株SK-hep1中正确表达.与对照组相比,实验组细胞迁移、侵袭能力下降(P均<0.05),但细胞形态及增殖能力均差异无统计学意义(P均>0.05).结论 成功构建了融合蛋白SMP30-IP10真核表达质粒,融合蛋白SMP30-IP10可抑制肝癌细胞的迁移、侵袭能力,但对细胞的增殖能力影响不明显.
肝肿瘤、融合蛋白、衰老标志蛋白30、干扰素诱导蛋白10、细胞迁移、细胞侵袭、细胞增殖
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R735.7(肿瘤学)
国家自然科学基金项目81460432,81572994;广西自然科学基金项目2015GXNSFDA139017;广西科学研究与技术开发计划项目15104001-7;广西南宁青秀区科学研究与技术开发计划项目2014S03
2017-12-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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