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10.3969/j.issn.1002-266X.2017.39.015

上皮性卵巢癌患者SET8基因3′非翻译区rs16917496位点单核苷酸多态性观察

引用
目的 观察上皮性卵巢癌患者SET8基因3′非翻译区rs16917496位点单核苷酸多态性变化,并探讨其与患者预后的关系.方法 选取100例上皮性卵巢癌患者为病例组,100例健康体检者为对照组,检测并比较两组受检者SET8基因3′非翻译区rs16917496位点单核苷酸多态性.将病例组患者按基因型分组,对各亚组进行生存分析,比较各组3年生存率.结果 病例组基因型CC型5例、CT型52例、TT型43例,等位基因C频率31%、T频率69%.对照组基因型CC型13例、CT型38例、TT型49例,等位基因C频率32%、T频率68%.两组CC、CT基因型构成比相比,P均<0.05;TT基因型构成比相比,P>0.05;两组中T、C等位基因频率无统计学差异(χ2=0.046,P=0.830).病例组SET8基因3′非翻译区rs16917496位点基因型为CC、CT、TT患者3年生存率分别为80%(4/5)、74.1%(40/54)、58.5%(24/41),三种基因型患者3年生存率相比,P>0.05.结论 上皮性卵巢癌患者SET8基因3′非翻译区rs16917496位点基因型CC构成比低于正常女性.SET8基因3′非翻译区rs16917496位点基因型为CC、CT、TT的上皮性卵巢癌患者3年生存率相近.

SET8基因、单核苷酸多态性、卵巢肿瘤、上皮性卵巢癌

57

R711.75(妇产科学)

河北医科大学第二医院科学研究基金2h2201616

2017-11-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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山东医药

1002-266X

37-1156/R

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2017,57(39)

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