云南高原地区汉族急性心肌梗死患者染色体9p21基因多态性分析
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1002-266X.2017.38.022

云南高原地区汉族急性心肌梗死患者染色体9p21基因多态性分析

引用
目的 探讨云南高原地区汉族急性心肌梗死(AMI)患者染色体9p21基因多态性.方法 选择500例AMI患者及350例无冠状动脉粥样硬化性心脏病(CAD)患者,采用Sequenom MassArray系统基因分型观察两者染色体9p21的10个相关位点(rs10757274、rs10811656、rs1333042、rs1333048、rs1333049、rs2383206、rs2383207、rs4977574、rs7865618和rs944797)的基因多态性.结果 染色体9p21的10个位点中,8个位点(rs10757274、rs10811656、rs1333042、rs1333048、rs1333049、rs2383206、rs4977574和rs7865618)的基因存在多态性变异,基因型在AMI及无CAD患者中均达到遗传平衡(P均>0.01).rs1333048纯合子CC等位基因的OR为1.52(95%CI:1.05~2.19,P=0.027).结论 染色体9p21基因rs1333048的CC基因型是云南高原地区汉族人群AMI的危险基因型.

心肌梗死、染色体9p21、基因多态性、遗传易感性、高原地区、云南

57

R543.3(心脏、血管(循环系)疾病)

云南省应用基础研究计划昆医联合专项项目2013FZ288

2017-11-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

71-73

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

山东医药

1002-266X

37-1156/R

57

2017,57(38)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn