10.3969/j.issn.1002-266X.2017.38.022
云南高原地区汉族急性心肌梗死患者染色体9p21基因多态性分析
目的 探讨云南高原地区汉族急性心肌梗死(AMI)患者染色体9p21基因多态性.方法 选择500例AMI患者及350例无冠状动脉粥样硬化性心脏病(CAD)患者,采用Sequenom MassArray系统基因分型观察两者染色体9p21的10个相关位点(rs10757274、rs10811656、rs1333042、rs1333048、rs1333049、rs2383206、rs2383207、rs4977574、rs7865618和rs944797)的基因多态性.结果 染色体9p21的10个位点中,8个位点(rs10757274、rs10811656、rs1333042、rs1333048、rs1333049、rs2383206、rs4977574和rs7865618)的基因存在多态性变异,基因型在AMI及无CAD患者中均达到遗传平衡(P均>0.01).rs1333048纯合子CC等位基因的OR为1.52(95%CI:1.05~2.19,P=0.027).结论 染色体9p21基因rs1333048的CC基因型是云南高原地区汉族人群AMI的危险基因型.
心肌梗死、染色体9p21、基因多态性、遗传易感性、高原地区、云南
57
R543.3(心脏、血管(循环系)疾病)
云南省应用基础研究计划昆医联合专项项目2013FZ288
2017-11-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
71-73