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10.3969/j.issn.1002-266X.2017.34.007

CD80、CD86抗体对耗竭性T细胞效应功能的影响

引用
目的 以CD80、CD86抗体作为激动剂、脾细胞为研究对象,观察CD80、CD86抗体对耗竭性T细胞效应功能的影响.方法 将42只8周龄雌性 HLA-A11DR1转基因小鼠随机分为7组各6只,分别在8、11、14周龄时,A~F组臀部皮下接种磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC3)多肽,G组接种等体积无热源PBS;A~E组在24周龄和F、G组在17周龄时脱颈处死,取脾脏并制成脾细胞悬液;A、B组分别滴加20、40 μg/mL 抗鼠CD80抗体和10 μg/mL GPC3多肽,C、D组分别滴加20、40 μg/mL 抗鼠CD86抗体和10 μg/mL GPC3多肽,E、F、G组仅滴加10 μg/mL GPC3多肽.孵育18 h后,采用酶联斑点分析仪检测干扰素γ(IFN-γ),以此判断T细胞效应功能.结果 A~G组脾细胞IFN-γ阳性斑点数分别为(80.61±48.91)、(207.67±60.41)、(1.67±0.97)、(1.33±0.49)、(2.33±1.53)、(38.17±5.18)、(2.33±1.53)个.其中,F组高于E、G组(P均<0.01),E、G组间比较无统计学差异;A组>B组>C、D、E组(P均<0.01),C、D、E组间比较差异无统计学意义;而且,IFN-γ阳性斑点数随着CD80抗体浓度升高而增加,二者呈正相关(r=0.760 5,P<0.01).结论 CD80抗体能够刺激耗竭性T细胞恢复产生细胞因子,且呈剂量依赖的动力效应;而CD86抗体未能检测到该功能.

CD80抗体、CD86抗体、磷脂酰肌醇蛋白聚糖3、多肽疫苗、T细胞耗竭、干扰素γ

57

R392.5;R575.1

北京市科学技术委员会首都市民健康项目Z141100002114002;北京市卫生系统高层次卫生技术人才项目2014-3-092

2017-09-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1002-266X

37-1156/R

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2017,57(34)

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