XPD基因在氢醌致U937细胞DNA损伤修复中的作用

摘要：

目的 探讨XPD基因在氢醌(HQ)致U937细胞DNA损伤修复中的作用.方法 选择5、10、20、40、80 μmol/L HQ分别对U937细胞染毒12、24、48 h,根据各浓度下U937细胞活性,选择10、20、40 μmol/L HQ染毒24、48 h进行后续实验.取10、20、40 μmol/L HQ染毒24、48 h U937细胞,分别设为HQ低、中、高浓度组,另取未染毒U937细胞作为空白对照组,采用单细胞凝胶电泳检测各组细胞尾矩(TM)、Oliv尾矩(OTM),采用Western blotting法检测各组XPD蛋白相对表达量.结果 与空白对照组比较,HQ低、中、高浓度组染毒24、48 h TM和OTM均明显增大(P均<0.05);与同组染毒24 h比较,HQ低、中、高浓度组染毒48 h TM和OTM均明显增大(P均<0.05),染毒48 h HQ低、中、高浓度组TM和OTM依次升高(P均<0.05).与空白对照组比较,HQ低、中、高浓度组染毒24 h XPD蛋白相对表达量均明显升高(P均<0.05),且HQ高浓度组明显高于HQ低浓度组(P均<0.05);染毒48 h,HQ高浓度组XPD蛋白相对表达量明显高于空白对照组及HQ低、中浓度组(P均<0.05),但空白对照组及HQ低、中浓度组两两比较差异均无统计学意义(P均>0.05);HQ各浓度组染毒48 h XPD蛋白相对表达量与染毒24 h比较差异均无统计学意义(P均>0.05).结论 XPD基因表达上调可促进HQ致U937细胞DNA损伤修复.

关键词：DNA损伤、氢醌、XPD基因、DNA修复

所属期刊栏目：57

分类号：Q754(分子遗传学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目81360437;贵州省科教青年英才培养工程项目黔省专合字〔2012〕164号

在线出版日期：2017-08-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：5-8