Aurora A激酶抑制剂MLN8237对乳腺癌细胞增殖及凋亡的影响

摘要：

目的 观察Aurora A激酶抑制剂MLN8237对体外培养的人乳腺癌细胞增殖和凋亡的影响.方法 取乳腺癌MCF7细胞分为两组,观察组分别加入0.001、0.01、0.1、1、10 μmol/L MLN8237,对照组不加MLN8237.用MTT法检测各组细胞增殖抑制率,流式细胞术检测细胞周期,Western blotting法检测磷酸化Aurora A(p-Aurora A)激酶和凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax及细胞周期相关蛋白Cyclin B1的表达,Annexin Ⅴ-FITC与PI双染法检测细胞凋亡率.结果 观察组随MLN8237浓度和培养时间增加,细胞增殖抑制率增加,10 μmol/L MLN8237作用48 h的细胞增殖抑制率最高,0.01、0.1、1、10 μmol/L MLN8237作用24、48 h的细胞增殖抑制率均高于对照组(P均<0.05).与对照组比较,观察组随MLN8237浓度增加,G0/G1期、S期细胞比例降低,G2/M期细胞比例升高.观察组各浓度与对照组比较差异均有统计学意义(P均<0.05).与对照组比较,观察组随MLN8237浓度增加,p-Aurora A激酶、Bcl-2表达降低,Bax表达升高.与对照组比较,观察组随MLN8237浓度增加,细胞凋亡率增加,10 μmol/L MLN8237作用24 h的细胞凋亡率最高(P均<0.05).结论 MLN8237能够抑制乳腺癌细胞MCF-7增殖,并诱导细胞凋亡.

关键词：乳腺癌、MLN8237、Aurora激酶抑制剂、细胞增殖、细胞凋亡

所属期刊栏目：57

分类号：R737.9(肿瘤学)

资助基金：河北省医学科学研究重点课题ZD20140243

在线出版日期：2017-08-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：13-16