Piscidinol A对人肝癌HepG-2细胞增殖、凋亡的影响
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1002-266X.2017.25.002

Piscidinol A对人肝癌HepG-2细胞增殖、凋亡的影响

引用
目的 探讨匹西狄醇A(Piscidinol A)对人肝癌HepG-2细胞增殖及凋亡的影响.方法 取对数生长期经胰酶消化后的HepG-2细胞,培养24 h后分为药物组及对照组,药物组加入不同浓度Piscidinol A(6.25、12.5、25、50、100 mg/L),对照组加入等体积的含10%胎牛血清RPMI1640培养液,12、24、48 h后采用MTT法检测细胞增殖抑制率,计算Piscidinol A的半数抑制浓度(IC 50)值;于荧光显微镜下通过Hoechst 33258染色观察凋亡细胞形态,采用AnnexinⅤ-FITC/PI双标记法及流式细胞仪检测细胞凋亡率,Western blotting法检测B细胞淋巴瘤/白血病基因伴随蛋白x(Bax)蛋白表达.结果 药物组Piscidinol A作用后HepG-2细胞增殖受到抑制且呈量效和时效关系,24 h时IC 50值为24.90 mg/L;细胞凋亡染色显示,药物组有典型的细胞凋亡形态出现.药物组6.25、12.5、25、50、100 mg/L的Piscidinol A作用HepG-2细胞24 h后,细胞凋亡率分别为11.83%、17.49%、21.72%、34.17%、48.51%,对照组为7.23%,随着药物浓度增大,药物组细胞凋亡率相应升高,与对照组相比,P均<0.05.药物组6.25、12.5、25、50、100 mg/L的Piscidinol A作用HepG-2细胞24 h后,细胞凋亡相关蛋白Bax表达量分别为0.29、0.33、0.35、0.39、0.43μg/μL,对照组为0.24μg/μL,药物组随着Piscidinol A浓度升高,Bax蛋白表达增加,与对照组相比,P均<0.05.结论 Piscidinol A能抑制人肝癌HepG-2细胞增殖并诱导细胞凋亡.

肝肿瘤、HepG-2细胞、匹西狄醇A、细胞增殖、细胞凋亡、B细胞淋巴瘤/白血病基因伴随蛋白x

57

R735.7(肿瘤学)

江西省卫生厅中医药科研基金项目2014A114;赣州市指导性科技计划项目GZ2014ZSF125;江西省教育厅青年科学基金项目GJJ150939;江西省科技厅自然科学基金计划项目2015ZBAB205005,20161BAB215220

2017-07-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

5-7

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

山东医药

1002-266X

37-1156/R

57

2017,57(25)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn