长链非编码RNA HOXC-AS1对胃癌细胞增殖、迁移、成瘤的调节作用

摘要：

目的 观察长链非编码RNA(lncRNA)HOXC-AS1对胃癌细胞增殖、迁移、成瘤能力的调节作用.方法 ①采用实时定量PCR方法检测胃癌细胞株BGC823、SGC7901细胞和正常胃黏膜细胞株GES-1细胞中的HOXC-AS1.②将胃癌BGC823、SGC7901细胞分别分为HOXC-AS1 小干扰RNA(siRNA)组、siRNA对照序列组、HOXC-AS1过表达组、空质粒组.HOXC-AS1干扰组转染HOXC-AS1小干扰RNA(siRNA),siRNA对照序列组转染siRNA对照序列,HOXC-AS1过表达组转染HOXC-AS1过表达质粒,空质粒组转染空质粒.继续培养24 h,采用MTT法和克隆形成实验观察各组细胞增殖能力,采用Transwell小室实验和细胞划痕实验观察各组细胞迁移能力(结果以穿膜细胞数和划痕愈合率表示).③取5周龄雌性裸鼠20只,随机分为移植瘤组和对照组,各10只,背部皮下分别注射转染后24 h的HOXC-AS1 siRNA组和siRNA对照序列组BGC823细胞约1.5×106个,16 d后处死小鼠测肿瘤体积.结果 ① BGC823、SGC7901细胞中HOXC-AS1的表达量相对于GES-1细胞分别为4.58±0.62、2.89±0.25倍.BGC823、SGC7901细胞HOXC-AS1相对表达量均高于GES-1细胞(P均<0.05). ②BGC823、SGC7901细胞HOXC-AS1 siRNA组的OD490值、形成的克隆数、穿膜细胞数、划痕愈合率均低于siRNA对照序列组(P均<0.05);HOXC-AS1过表达组的OD490值、形成的克隆数、穿膜细胞数、划痕愈合率均高于空质粒组(P均<0.05).③移植瘤组、对照组裸鼠肿瘤体积分别为(353.93±147.85)、(706.24±253.25)mm3;质量分别为(0.30±0.13)、(0.75±0.11)mg.移植瘤组裸鼠肿瘤体积和质量均大于对照组,P均<0.05.结论 胃癌细胞中HOXC-AS1表达升高.lncRNA HOXC-AS1可促进胃癌细胞增殖、迁移和成瘤.

关键词：胃癌、长链非编码RNA、HOXC-AS1、细胞增殖、细胞迁移、移植瘤、动物实验

所属期刊栏目：57

分类号：R735.2(肿瘤学)

资助基金：江苏省科技计划发展项目BK2016268

在线出版日期：2017-07-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：12-15