SND1低表达宫颈癌CasKi细胞稳定株的构建及其生物学功能变化

摘要：

目的 构建SND1低表达的人宫颈癌CasKi细胞稳定株,探讨SND1低表达对CasKi细胞生物学功能的影响.方法 CasKi细胞随机分为六组,空白对照组不做处理,阴性对照组、干扰1~4组分别转染TRC2-pLKO-puro Vector的空载慢病毒液及SND1 shRNA(1~4)慢病毒液,用嘌呤霉素筛选CasKi细胞稳定株.分别用Western blotting技术、RT-PCR技术检测CasKi细胞内SND1蛋白、mRNA表达,确认转染效率.用CCK-8法检测CasKi细胞增殖活力(OD450值),用细胞划痕实验检测CasKi细胞相对迁移距离.结果 空白对照组细胞全部死亡,阴性对照组及干扰1~4组细胞部分存活,证明细胞稳定株转染构建成功.干扰1~4组SND1蛋白、mRNA相对表达量与空白对照组、阴性对照组比较,P均<0.05;干扰3、4组与其他组比较,P均<0.05.干扰3、4组OD450值、相对迁移距离与空白对照组、阴性对照组比较,P均<0.05.结论 成功构建了SND1低表达的CasKi细胞稳定株;SND1低表达的CasKi细胞增殖和迁移能力降低.

关键词：子宫颈肿瘤、SND1蛋白、CasKi细胞、细胞增殖、细胞迁移

所属期刊栏目：57

分类号：R737.33(肿瘤学)

资助基金：国家杰出青年基金资助项目31125012;教育部"创新团队发展计划"IRT13085;国家自然科学基金资助项目31670759、31370749、31501056;天津市自然科学基金项目16JCQNJC09000

在线出版日期：2017-07-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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