10.3969/j.issn.1002-266X.2017.17.006
Toll样受体-4基因启动子区多态性与急性心肌梗死发病风险的关系
目的 探讨Toll样受体-4(TLR4)基因多态性与急性心肌梗死(AMI)发病风险的关系.方法 选取AMI患者244例(AMI组)和非AMI患者284例(对照组),采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测两组TLR4基因启动子区多态性(rs10116253和rs10983755),比较两组TLR4启动子区多态性的基因型分布差异,采用多因素Logistic 回归模型分析TLR4基因启动子区多态性与AMI发病风险的关系.结果 TLR4基因rs10116253、rs10983755均符合Hardy-Weiberg平衡.TLR4启动子区rs10116253和rs10983755多态性与AMI的总体发病风险无关(P均>0.05).对于TLR4基因rs10116253多态位点,男性TC突变杂合型携带者AMI的发病风险是TT野生纯合型携带者的0.50倍,TC+CC突变型携带者AMI发病风险是TT野生纯合型携带者的0.51倍,伴有高血脂的TC杂合型携带者AMI发病风险是TT野生纯合型携带者的0.42倍,TC+CC突变型携带者AMI发病风险是TT野生纯合型携带者的0.46倍,差异均有统计学意义(P均<0.05).TLR4基因rs10983755多态位点在性别、年龄、有无高血压、有无糖尿病及有无血脂异常等分层分析中均未见统计学差异(P均>0.05).结论 TLR4基因启动子区rs10116253多态性与AMI分层发病风险存在关系;rs10116253突变基因型可以降低男性人群、伴有高血脂人群AMI的发病风险.
急性心肌梗死、Toll样受体-4、基因多态性
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R542.2(心脏、血管(循环系)疾病)
辽宁省自然科学基金计划项目2015020506
2017-06-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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