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10.3969/j.issn.1002-266X.2017.15.008

慢性高原病大鼠肝组织中扭转原肠胚形成同系物1、铁调素表达观察

引用
目的 观察慢性高原病(CMS)大鼠肝组织中扭转原肠胚形成同系物1(TWSG1)、铁调素的表达变化,并探讨其意义.方法 50只雄性健康大鼠由西安运至西宁,随机分成6组,即低氧1组、低氧2组、CMS组、常氧1组、常氧2组、常氧3组.常氧1、2、3组分别在西宁(海拔2 260 m)常规饲养7、15、30 d.低氧1、2组和CMS组放入低压氧仓模拟海拔5 000 m环境,分别饲养7、15、30 d.CMS组成功制作CMS模型.采用qRT-PCR法检测肝组织中的铁调素、TWSG1 mRNA;采用免疫组化法检测肝组织中的TWSG1蛋白.结果 低氧2组、CMS组肝组织中铁调素mRNA相对表达量分别低于常氧2、3组,CMS组低于低氧1组(P均<0.05).低氧1组、低氧2组、CMS组肝组织中TWSG1 mRNA相对表达量分别高于常氧1、2、3组,低氧1组、低氧2组、CMS组TWSG1 mRNA相对表达量依次增高(P均<0.05).低氧1组、低氧2组、CMS组TWSG1蛋白表达阳性分别为8、9、9例,常氧1、2、3组分别为8、8、8例.低氧2组、CMS组肝组织中TWSG1蛋白相对表达量分别高于常氧2、3组,低氧1组、低氧2组、CMS组TWSG1蛋白相对表达量依次增高(P均<0.05).结论 CMS大鼠肝组织中铁调素表达下调,TWSG1表达上调;随低氧暴露时间延长,机体铁调素和TWSG1表达变化越明显,预示CMS状态下铁代谢逐渐发生改变.

慢性高原病、扭转原肠胚形成同系物1、铁调素

57

R594.3(全身性疾病)

青海省科技计划资助项目2014-ZJ-720

2017-05-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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山东医药

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37-1156/R

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2017,57(15)

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