CYFIP1过表达的鼻咽癌细胞株CNE2增殖、迁移能力观察
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1002-266X.2017.15.005

CYFIP1过表达的鼻咽癌细胞株CNE2增殖、迁移能力观察

引用
目的 观察胞质FMRP相互作用蛋白1(CYFIP1)过表达的鼻咽癌细胞株CNE2增殖、迁移能力变化.方法 将含CYFIP1基因片段和空载片段的慢病毒转染鼻咽癌细胞株CNE2,分别作为实验组和空载组;以不进行转染操作的CNE2细胞为对照组.分别于培养24、48、72、96 h采用MTT实验观察各组细胞增殖情况(以OD值表示).进行细胞克隆形成实验,待平板中出现肉眼可见克隆时,终止培养并计算克隆形成数.分别采用划痕实验和Transwell迁移实验观察细胞迁移能力,测量细胞迁移距离,记录穿膜细胞数.结果 三组不同培养时间OD值相比,P均>0.05.实验组、空载组和对照组克隆形成数分别为(414±29)、(426±30)、(381±59)个,三组相比,P均>0.05.实验组、空载组、对照组细胞相对迁移距离分别为(6.71±0.10)、(9.82±0.12)、(9.98±0.10)mm,实验组细胞迁移距离小于空载组和对照组(P均<0.05).实验组、空载组、对照组穿膜细胞数分别为(37.33±1.53)、(62.67±5.03)、(62.13±4.36)个,实验组穿膜细胞数少于空载组和对照组(P均<0.05).结论 CYFIP1过表达的鼻咽癌细胞株CNE2迁移能力受到抑制.CYFIP1表达异常可能与鼻咽癌的浸润、发展有关.

鼻咽癌、鼻咽癌细胞、胞质FMRP相互作用蛋白1、细胞增殖、细胞迁移

57

R739.6(肿瘤学)

广西壮族自治区自然科学基金资助项目2014GXNSFAA118228

2017-05-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

17-20

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

山东医药

1002-266X

37-1156/R

57

2017,57(15)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn