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10.3969/j.issn.1002-266X.2017.15.004

生长抑素14肽联合5-FU腹腔注射治疗人胃癌细胞裸鼠移植瘤的效果及机制

引用
目的 观察生长抑素14肽(SST-14)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)腹腔注射治疗人胃癌细胞BGC-823裸鼠移植瘤的效果,并探讨其作用机制.方法 构建人胃癌细胞BGC-823裸鼠移植瘤模型28只,随机分为对照组、5-FU组、SST组、联合组各7只.联合组联合应用SST-14和5-FU,其中SST-14 1 mg/kg腹腔注射,用4 d、停3 d;5-FU 20 mg/kg腹腔注射,1次/周.SST组以SST-14 1 mg/kg腹腔注射,用4 d、停3 d.5-FU组用5-FU 20 mg/kg腹腔注射,1次/周.对照组给予同体积无菌生理盐水.各组连续用药21 d.末次用药24 h后经颈椎脱臼处死荷瘤裸鼠,完整剥离肿瘤组织,测量瘤体积,计算抑瘤率.TUNEL法测算移植瘤组织内细胞凋亡率.采用免疫组化SP法检测移植瘤组织中的Bcl-2、Bax蛋白;采用Western blotting法检测移植瘤组织中的pERK、ERK.结果 5-FU组、SST组、联合组治疗后瘤体体积小于对照组,联合组瘤体体积小于5-FU组、SST组(P均<0.05);5-FU组、SST组、联合组抑瘤率分别为26.24%、25.45%、44.43%.5-FU组、SST组、联合组肿瘤组织内细胞凋亡率高于对照组,且联合组高于5-FU组、SST组(P均<0.05).与对照组相比,5-FU组、SST组、联合组移植瘤组织中Bcl-2蛋白相对表达量、Bcl-2/Bax降低,Bax蛋白相对表达量增高(P均<0.05);与5-FU组、SST组相比,联合组Bcl-2蛋白相对表达量、Bcl-2/Bax降低,Bax蛋白相对表达量增高(P均<0.05).SST组、联合组移植瘤组织中pERK蛋白相对表达量低于对照组(P均<0.05).结论 SST-14联合5-FU腹腔注射可抑制BGC-823裸鼠移植瘤增长、促进胃癌细胞凋亡,效果优于SST-14或5-FU单独用药,其机制可能与SST-14下调胃癌细胞中pERK的表达有关.

胃癌、胃癌细胞、移植瘤、生长抑素14、5-氟尿嘧啶、细胞凋亡、细胞外信号调节激酶

57

R735.2(肿瘤学)

南京军区医学科技创新项目15ms044

2017-05-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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