雷帕霉素对缺血再灌注损伤大鼠视网膜组织结构、内层厚度的影响及其机制
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1002-266X.2017.11.0110

雷帕霉素对缺血再灌注损伤大鼠视网膜组织结构、内层厚度的影响及其机制

引用
目的 观察雷帕霉素对缺血再灌注损伤(RIRI)大鼠视网膜组织结构、内层厚度的影响,并探讨其机制.方法 将65只健康成年SD大鼠随机分为对照组5只、模型组30只和观察组30只.模型组和观察组采用前房灌注法制备RIRI大鼠模型,观察组大鼠造模前2 h腹腔注射雷帕霉素(2 mg/kg),模型组大鼠腹腔注射等量的生理盐水.对照组不作任何处理.造模后0、2、6、12、24、48 h模型组、治疗组分别处死5只大鼠,对照组5只大鼠实验结束后处死,摘除眼球制成石蜡切片.HE染色光镜下观察各组大鼠视网膜组织形态,测量视网膜内层厚度;用免疫组化法检测各组大鼠视网膜组织中的Caspase-7、Calpain-1表达的平均光密度(AOD).结果 模型组大鼠造模后早期视网膜水肿增厚,晚期各层细胞排列疏松,视网膜神经节细胞数目减少,发生空泡样变性.观察组大鼠视网膜损伤程度和视网膜神经节细胞空泡变性程度均低于模型组相同时点.造模后0、2 h观察组视网膜内层厚度小于模型组(P均<0.05),造模后6、12、24、48 h观察组大鼠视网膜内层厚度大于模型组(P均<0.05).造模后各时点观察组视网膜组织Caspase-7、 Calpain-1的AOD均低于模型组相同时点(P均<0.05),但均高于对照组(P均<0.05).结论 雷帕霉素可以减轻RIRI大鼠视网膜损伤程度,其机制可能与其降低视网膜组织Caspase-7、Calpain-1表达有关.

雷帕霉素、视网膜、缺血再灌注损伤、半胱氨酸蛋白酶7、钙蛋白酶1、细胞凋亡

57

R774(眼科学)

广西自然科学基金资助项目2014GXNSFAA118273;广西教育厅高校科研项目YB2014072

2017-04-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

33-36

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

山东医药

1002-266X

37-1156/R

57

2017,57(11)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn