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10.3969/j.issn.1002-266X.2017.10.036

载氯诺昔康壳聚糖关节腔注射用温敏凝胶的制备及体外释药性观察

引用
目的 制备关节腔注射用载氯诺昔康(Lnxc)壳聚糖温敏凝胶,观察其理化性质及体外释药性.方法 以壳聚糖、β-甘油磷酸钠(β-GP)为材料制备载Lnxc湿敏凝胶,以胶凝温度、时间、通针性为评价指标,优化处方工艺;采用椎板法观察凝胶的流变学性质,采用离心试验、温度试验观察凝胶的稳定性,采用动态膜透析法观察载Lnxc温敏凝胶和Lnxc溶液的体外释药特性.结果 载Lnxc壳聚糖温敏凝胶的最佳处方为Lnxc 2 mg、3%壳聚糖、60% β-GP、pH 7.2,所制备的温敏凝胶属于非牛顿流体,离心后无分层现象,4℃和25℃条件下呈流动状,37℃发生相变形成凝胶.Lnxc溶液8h药物累积释放率86.70%,载Lnxc温敏凝胶72 h药物累积释放率86.41%,释药规律符合Higuchi方程.结论 成功制备载Lnxc壳聚糖关节腔用温敏凝胶,其具有理想的胶凝温度和较好的缓释效果.

骨关节炎、氯诺昔康、壳聚糖、β-甘油磷酸钠、温敏凝胶、理化性质、释药特性

57

R944.9(药剂学)

山东省科技发展计划项目2014GSF121012

2017-05-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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山东医药

1002-266X

37-1156/R

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2017,57(10)

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