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10.3969/j.issn.1002-266X.2017.02.013

miR-363、Eomes 在人脐带间充质干细胞诱导神经样细胞中的表达及意义

引用
目的:观察 miR-363、脱中胚蛋白(Eomes)在人脐带间充质干细胞(HUMSCs)诱导的神经样细胞中的表达变化,并探讨其意义。方法培养 HUMSCs 并应用3-异丁基-1-甲基黄嘌呤、视黄酸、丁基羟基茴香醚联合诱导分化为神经样细胞,采用免疫荧光化学法检测诱导前后细胞β-Ⅲ-tubulin 和 NSE 的表达;real-time PCR 检测诱导前后细胞中 miR-363和 Eomes mRNA 的表达,Western blot 检测诱导前后细胞中 Eomes 蛋白的表达;运用生物信息学方法(TargetScan 和 miRanda)对 miR-363和 Eomes 基因的靶向配对关系进行预测,采用荧光素酶报告系统进行鉴定。结果光镜下可见 HUMSCs 呈梭形均匀分布,诱导分化后细胞呈圆形、有长的突起;免疫荧光检测发现诱导14 d 的细胞β-Ⅲ-tubulin 和 NSE 表达呈阳性,神经样细胞诱导成功。HUMSCs 诱导分化前后 miR-363相对表达量分别为1.00±0.31、0.32±0.02,Eomes mRNA 相对表达量分别为1.00±0.22、15.73±0.85,Eomes 蛋白相对表达量分别为0.21±0.02、0.78±0.06,两者比较,P 均<0.05。生物信息学软件结果显示 miR-363和 Eomes 基因靶向配对良好,荧光素酶报告系统鉴定发现 miR-363能够抑制 Eomes mRNA 表达。结论 miR-363能够靶向作用Eomes 3′UTR 负性调控 HUMSCs 神经样细胞分化后 Eomes 的表达。

微小 RNA-363、脱中胚蛋白、人脐带间充质干细胞、神经样细胞

57

R342.22(人体生物化学、分子生物学)

2017-03-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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