JNK 信号通路受抑制的人白血病 K562／ADR 细胞对尼洛替尼敏感性

摘要：

目的：观察 JNK 信号通路受到抑制的人白血病 K562／ADR 细胞对尼洛替尼的敏感性。方法培养人白血病敏感细胞株 K562和耐阿霉素细胞株 K562／ADR，采用 CCK-8法测算尼洛替尼对细胞的半抑制浓度（IC50）及耐药指数。用4μg／mL 的 SP600125抑制 K562／ADR 细胞 JNK 信号通路后进行尼洛替尼处理，CCK-8法测算细胞尼洛替尼 IC50。将 K562／ADR 细胞分为对照组、尼洛替尼组、联合组，对照组未处理，尼洛替尼组采用20μmol／L 尼洛替尼处理，联合组先用4μg／mL SP600125预处理2 h，再用20μmol／L 尼洛替尼处理，荧光定量 PCR 检测各组细胞内 MDR1基因，Western blot 法检测各组细胞内 P-糖蛋白（P-gp）。结果 K562／ADR 细胞对尼洛替尼的耐药指数为 K562细胞的19．58倍。抑制 JNK 信号通路后，尼洛替尼对 K562／ADR 细胞的 IC50由（12．53±0．11）μmol／L 下降到（6．77±0．24）μmol／L（P ＜0．05）。对照组、尼洛替尼组、联合组 K562／ADR 细胞 MDR1 mRNA 相对表达量分别为0．9678±0．0062、0．5136±0．0124、0．2671±0．0087，P-gp 相对表达量分别为1．0074±0．0041、0．5961±0．0136、0．3637±0．0069，两两组间比较，P 均＜0．05。结论 JNK 信号通路受抑制的人白血病 K562／ADR 细胞对尼洛替尼敏感性增加，这与抑制 JNK 信号通路可降低 K562／ADR 细胞中 MDR1基因的表达有关。

关键词：白血病、多药耐药1基因、JNK信号通路、SP600125、尼洛替尼

所属期刊栏目：57

分类号：R733.72;R551.3(肿瘤学)

在线出版日期：2017-03-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：14-17