冠心病基因组学方法研究进展

摘要：

冠心病（CHD）是导致全球人群死亡和致残的首要原因之一，其遗传发病机制一直备受关注。CHD 遗传发病机制的基因组学研究常用方法分为连锁分析、关联分析、全基因组外显子测序三种。连锁分析能发现部分CHD 的致病基因，但精确定位性差，与 CHD 相关研究较少。关联分析，特别是全基因组关联分析可弥补连锁分析的不足，在 CHD 基因组学研究方面取得了突破性进展，但也存在研究样本量大、遗传度丢失等缺点。全基因组外显子测序具有高通量、高精度、低成本的优点，是研究 CHD 遗传发病机制的一种较好方法。

关键词：冠状动脉疾病、遗传发病机制、连锁分析、关联分析、全基因组外显子测序

所属期刊栏目：57

分类号：R541.1(心脏、血管（循环系）疾病)

在线出版日期：2017-03-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：99-101,102