10.3969/j.issn.1002-266X.2016.48.011
阳离子化牛血清白蛋白膜性肾病大鼠模型的建立与鉴定
目的 建立阳离子化牛血清白蛋白(C-BSA)膜性肾病(MN)大鼠模型.方法 选取雄性SD大鼠33只,分为对照组5只,尾静脉低、中、高剂量组各7只,腹腔组7只.尾静脉低、中、高剂量组及腹腔组均皮下注射0.5 mgCBSA和等体积不完全弗氏佐剂(ICFA)预先免疫1周,对照组皮下注射等体积生理盐水和ICFA;1周后正式免疫:尾静脉低、中、高剂量组分别隔日尾静脉注射20、40、60 mg/kg C-BSA,腹腔组隔日腹腔注射60 mg/kg C-BSA,对照组尾静脉注射等体积生理盐水.正式免疫4周,采用生化指标(TC、TG、血清白蛋白)、24h尿蛋白定量(24 h UTP)、PASM染色、Masson染色、免疫荧光及电镜观察鉴定模型.结果 与对照组比较,尾静脉低、中、高剂量组TC、TG及24 h UTP均升高,血清白蛋白均降低,腹腔组24 h UTP升高(P均<0.05).尾静脉低、中、高剂量组PASM染色示肾小球基底膜(GBM)弥漫性增厚、钉突改变;Masson染色示肾小球上皮下嗜复红复合物沉积;免疫荧光显示IgG沿GBM呈细小颗粒状沉积;电镜下见GBM弥漫性增厚;病理改变呈剂量依赖性加重.腹腔组光镜及电镜未见明显病理变化.结论 成功采用尾静脉注射C-BSA建立大鼠MN模型,临床及病理鉴定符合MN的特征.
膜性肾病、阳离子化牛血清白蛋白、尾静脉注射、腹腔注射、大鼠
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R692.3(泌尿科学(泌尿生殖系疾病))
四川省卫生厅科研基金资助项目120342;泸州市科技局重点项目2012-S-37
2017-04-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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