非小细胞肺癌患者血浆 RUNX3、RASSF1A、3-OST-2、DAPK、PTPRO 基因甲基化状态观察
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10.3969/j.issn.1002-266X.2016.43.028

非小细胞肺癌患者血浆 RUNX3、RASSF1A、3-OST-2、DAPK、PTPRO 基因甲基化状态观察

引用
目的:观察非小细胞肺癌(NSCLC)患者血浆抑癌基因 runt 相关转录因子3(RUNX3)、ras 相关结构域家族基因1A(RASSF1A)、3-0-硫基转移酶-2(3-OST-2)、死亡相关蛋白激酶(DAPK)、膜结合受体型蛋白酪氨酸磷酸酶 O(PTPRO)等基因启动子区域的甲基化状态。方法采用甲基化特异 PCR 技术对63例 NSCLC 患者血浆中RUNX3、RASSF1A、3-OST-2、DAPK、PTPRO 基因是否甲基化进行观察,并以25例健康人作对照。结果 NSCLC 患者血浆中甲基化 RUNX3、RASSF1A、3-OST-2、DAPK、PTPRO 基因检出率分别为46.0%、50.8%、26.9%、34.9%、41.3%;健康人血浆中甲基化 PTPRO 基因检出率为12.0%,而甲基化 RUNX3、RASSF1A、3-OST-2、DAPK 均未检出;两者甲基化 RUNX3、RASSF1A、3-OST-2、DAPK、PTPRO 基因检出率相比,P 均<0.05。NSCLC 患者血浆中上述5种甲基化基因联合检测的敏感度为88.9%、特异度为88.0%。血浆甲基化 RUNX3基因检出率与 NSCLC 的病理类型、临床分期以及分化程度有关(P 均<0.05);甲基化 RASSF1A 基因检出率与 NSCLC 的分化程度有关(P <0.05)。结论 NSCLC 患者血浆中甲基化 RUNX3、RASSF1A、3-OST-2、DAPK、PTPRO 基因检出率明显高于健康人。联合检测血浆中甲基化 RUNX3、RASSF1A、3-OST-2、DAPK、PTPRO 基因有可能会有助于 NSCLC 的早期诊断及其生物学行为的判断。

抑癌基因、runt 相关转录因子 3 基因、ras 相关结构域家族基因 1A、3-0-硫基转移酶-2 基因、死亡相关蛋白激酶基因、膜结合受体型蛋白酪氨酸磷酸酶 O 基因、甲基化基因、基因启动子区域、肺肿瘤、非小细胞肺癌

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R734.2(肿瘤学)

国家自然科学基金资助项目81272444,81472744。

2016-12-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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1002-266X

37-1156/R

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