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10.3969/j.issn.1002-266X.2016.43.001

去水卫矛醇对人脑胶质瘤细胞 BT325增殖、凋亡及线粒体膜电位的影响

引用
目的:观察去水卫矛醇(DAG)对人脑胶质瘤 BT325细胞增殖、凋亡的影响,探讨其可能的作用机制。方法将 BT325细胞分为对照组、不同浓度 DAG 组,作相应处理后培养,测算细胞存活率、单细胞克隆形成率、细胞凋亡率及线粒体膜电位。结果随 DAG 浓度的增加,BT325细胞的存活率逐渐下降(P <0.05),不同浓度 DAG组随培养时间的延长 BT325细胞的存活率逐渐下降(P 均<0.05);培养24、48、72 h 时,DAG 对 BT325细胞的 IC50分别为108.81、26.61、11.38μg/mL。不同浓度 DAG 组 BT325细胞克隆形成率均为0,与对照组的16.78%±1.50%相比,P 均<0.01。5、10、20、40、80μg/mL 的 DAG 组 BT325细胞凋亡率分别为11.79%±2.91%、15.42%±3.06%、38.70%±1.12%、60.78%±1.30%、80.35%±3.22%,对照组为4.27%±1.72%;不同浓度 DAG 组BT325细胞凋亡率与对照组相比,P 均<0.01,且呈浓度依赖性(P 均<0.01)。5、10、20、40μg/mL 的 DAG 组BT325细胞线粒体膜电位分别为0.174±0.038、0.142±0.037、0.138±0.033、0.119±0.013,对照组为0.193±0.014;20μg/mL 的 DAG 组与对照组相比,P <0.05;40μg/mL 的 DAG 组与对照组相比,P <0.01。结论 DAG 抑制 BT325细胞增殖,诱导细胞凋亡,作用呈浓度依赖性,其机制可能与降低细胞线粒体膜电位有关。

去水卫矛醇、人脑胶质瘤 BT325、细胞增殖、细胞凋亡、线粒体膜电位

56

R739.41(肿瘤学)

广西壮族自治区自然科学基金资助项目2015GXNSFAA139134。

2016-12-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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