10.3969/j.issn.1002-266X.2016.42.014
延边地区朝鲜族和汉族人群 MTRR A66G 基因多态性与脑梗死的关系
目的:观察延边地区朝鲜族和汉族人群脑梗死与蛋氨酸合成酶还原酶(MTRR)A66G 基因多态性的关系及民族差异。方法采用 PCR-RFLP 法检测352例脑梗死患者(病例组)和315例健康人群(对照组)MTRR A66G 基因多态性,并分析基因型和等位基因在不同民族的分布情况。结果病例组和对照组均具有 MTRR A66G 的 AA、AG和 GG 基因型,两组3种基因型及 A 和 G 等位基因分布均无差异(P 均>0.05);对照组中朝、汉两民族间 MTRR A66G 基因 AA、AG 和 GG 基因型及 A 和 G 等位基因分布均无差异(P 均>0.05),但病例组中朝鲜族患者 GG 基因型分布频率(11.11%)高于汉族(5.03%),有统计学差异(P <0.05)。结论 MTRR 基因 A66G 多态性与延边地区人群脑梗死不相关,但是朝鲜族人群中 MTRR 基因66位 A 突变为 G 患脑梗死风险高于汉族。
脑梗死、蛋氨酸合成酶还原酶、同型半胱氨酸、基因多态性、朝鲜族、汉族、延边
56
R743.3(神经病学与精神病学)
国家自然科学基金资助项目81260179。
2016-11-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
46-47,48