2型糖尿病患者Foxp3基因rs3761548单核苷酸多态性观察

摘要：

目的：观察2型糖尿病患者Foxp3基因rs3761548单核苷酸多态性。方法选取2型糖尿病患者216例（2型糖尿病组）、2型糖尿病前期患者207例（糖尿病前期组）、健康对照者216例（对照组）。抽取三组受检者外周血，待血液凝固后离心，取下层血凝块约300μL，提取DNA。采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性法检测基因型。统计各组基因型 AA ＋AC 的频数和构成比。结果经 Hardy-Weinberg 平衡检验，三组 Foxp3基因rs3761548单核苷酸多态性符合遗传平衡。2型糖尿病组基因型为AA＋AC型构成比为43．5％（94／216），明显高于糖尿病前期组的34．3％（71／207）和对照组的32．4％（70／216），P均＜0．05，糖尿病前期组和对照组相比P均＞0．05。结论2型糖尿病患者存在Foxp3基因 rs3761548单核苷酸多态性，基因型AA＋AC构成比高。

关键词：叉头框基因3基因、单核苷酸多态性、基因型、2型糖尿病、糖尿病前期

所属期刊栏目：56

分类号：R392.2

资助基金：中华医学会临床医学科研专项资金－施贵宝内分泌糖尿病研究项目12020160276；四川省科学技术厅与泸州市人民政府、泸州医学院联合科研专项资金计划项目14JC01283-LH11。

在线出版日期：2016-11-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：78-79,80