10.3969/j.issn.1002-266X.2016.33.033
替诺福韦与恩替卡韦治疗HBeAg阳性初治慢性乙型肝炎患者的临床疗效
目的:探讨替诺福韦(TDF)与恩替卡韦(ETV)单用治疗 HBeAg 阳性初治慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效及安全性。方法选择111例 HBeAg 阳性初治 CHB 患者,随机分为 TDF 组45例、ETV 组66例;TDF 组采用TDF 口服300 mg/次、1次/d,ETV 组采用 ETV 口服0.5 mg/次、1次/d,疗程均为2年,比较两组治疗前及治疗后4、12、24、36、48、72、96周的血清 HBV DNA 水平、HBV DNA 阴性率、ALT 复常率、HBeAg 血清学应答及药物不良反应情况。结果随着治疗时间延长两组均出现 HBV DNA 进行性下降,两组 HBeAg 消失率和转换率逐渐升高,与入院时基线水平比较差异均有统计学意义(P 均<0.05)。治疗4周时 TDF 组血清 HBV DNA 水平低于 ETV 组[(4.56±1.23)lgIU /mL vs (3.09±1.11)lgIU /mL,P <0.05];48、72、96周时 TDF 组 HBV DNA 阴性率高于 ETV组(P 均<0.05)。治疗过程中,两组未出现严重不良反应。结论对 HBeAg 阳性初治 CHB 患者 TDF、ETV 均有较好的临床疗效及安全性,但 TDF 抑制病毒效果优于 ETV。
乙型肝炎、慢性、替诺福韦酯、恩替卡韦
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R575.1(消化系及腹部疾病)
2016-09-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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