10.3969/j.issn.1002-266X.2016.29.019
IL-10单核苷酸多态性与颅内动脉瘤破裂的关系
目的:分析IL-10基因启动子区-819 C/T和-592 C/A单核苷酸多态性( SNP)与颅内动脉瘤( IAs)破裂的关系。方法267例IAs患者根据IAs是否破裂分为破裂组与未破裂组,用PCR法检测IL-10基因启动子区两个SNP位点,-819 C/T和-592 C/A的基因型和等位基因频率。结果破裂组IL-10基因启动子区-819 C/T位点CC、CT+TT基因型分别为51、113例,C、T等位基因分别为132、196频次;未破裂组分别为17、86例,56、150频次;两组比较,P均<0.01。破裂组IL-10基因启动子区-592C/A位点的CC基因型、CA+AA基因型分别为66、98例,C、A等位基因频率分别为154、174频次;未破裂组分别为23、80例,76、130频次;两组比较,P均<0.01。-819位点CT+TT基因型及-592位点CA+AA基因型IAs患者更易出现破裂(OR分别为2.283、2343,95%CI分别为1.233~4.229、1.339~40.97)。结论 IL-10 SNP可能与IAs的破裂相关。-819C/T野生型纯合子CT+TT基因型及-592C/A野生型纯合子CA+AA基因型患者IAs破裂的风险更高。
颅内动脉瘤、白细胞介素10、多态性、单核苷酸、聚合酶链反应
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R732.2(肿瘤学)
2016-08-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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