10.3969/j.issn.1002-266X.2016.28.017
卵巢癌组织 CXCL12、MMP-9、integrin β1表达及意义
目的:探讨趋化因子CXCL12、基质金属蛋白酶9(MMP-9)及整合素β1(integrinβ1)在卵巢癌发生、发展中的作用。方法选取60例份卵巢癌组织、20例份卵巢交界性肿瘤组织及10例份卵巢良性肿瘤组织,采用免疫组化Envision法检测CXCL12、MMP-9及integrin β1阳性表达率,分析CXCL12、MMP-9及integrin β1阳性表达与卵巢癌患者临床病理参数的关系及卵巢癌组织中CXCL12、MMP-9、integrinβ1表达的关系。结果卵巢癌组织中CX-CL12、MMP-9及integrinβ1阳性表达率均高于卵巢交界性肿瘤组织及卵巢良性肿瘤组织(P均<0.01)。 CXCL12阳性表达与卵巢癌临床分期、淋巴结转移及腹水有关(P<0.05或<0.01),MMP-9及integrin β1表达均与卵巢癌组织学分级、TNM分期、淋巴结转移及腹水有关( P<0.05或<0.01)。卵巢癌组织中CXCL12表达与MMP-9及in-tegrinβ1表达均呈正相关(r分别为0.328、0.332,P均为0.001),MMP-9表达与integrin β1表达呈正相关(r=0.447,P=0.000)。结论卵巢癌组织CXCL12、MMP-9及integeinβ1均高表达,三者协同作用,共同促进卵巢癌的发生、发展。
卵巢肿瘤、趋化因子CXCL12、基质金属蛋白酶9、整合素β1
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R737.31(肿瘤学)
荆州市科技发展计划项目2009-13-15。
2016-08-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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