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10.3969/j.issn.1002-266X.2016.28.011

阿奇霉素对阿霉素肾病大鼠的肾保护作用及机制

引用
目的:观察阿奇霉素对阿霉素肾病的治疗作用,探讨其作用机制。方法将135只Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、泼尼松组、阿奇霉素组、联合组,每组27只。除对照组外,其余四组采用两次尾静脉注射阿霉素制备肾病模型;对照组尾静脉注射同等剂量的生理盐水。造模第5周开始每日晨起阿奇霉素组灌胃给予阿奇霉素62.5 mg/(kg· d),泼尼松组灌胃给予泼尼松12.5 mg/(kg· d),联合组分别灌胃给予同等剂量的阿奇霉素及泼尼松,对照组及模型组均灌胃给予等剂量生理盐水,均1次/d,连续给药28天。治疗前及治疗第2、4周末检测24 h尿蛋白、尿肌酐( Ucr)、尿素氮( BUN)、血肌酐( Scr)、总蛋白( Tp)、白蛋白( Alb)、总胆固醇( TCho)、内生肌酐清除率( Ccr)及IL-2、IL-12、IL-6等。结果治疗期间模型组24 h尿蛋白、BUN、Scr、TCho逐渐升高,Ucr、Tp、Alb、Ccr逐渐降低,血清IL-2、IL-12水平逐渐降低,血清IL-6水平逐渐升高(P均<0.05);与模型组比较,阿奇霉素组、泼尼松组、联合组治疗第2、4周24 h尿蛋白、BUN、Scr、TCho均降低,Ucr、Tp、Alb、Ccr均升高,血清IL-2、IL-12水平均升高,血清IL-6水平均降低,联合组上述改变更显著,组间比较P均<0.05。结论阿奇霉素治疗阿霉素肾病效果较好,其与泼尼松联合应用效果更显著;降低血清IL-6、升高血清IL-2和IL-12水平可能是阿奇霉素的作用机制。

肾病综合征、阿奇霉素、泼尼松、白细胞介素

56

R692(泌尿科学(泌尿生殖系疾病))

天津市应用基础与前沿技术研究计划项目13JCYBJC22300。

2016-08-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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山东医药

1002-266X

37-1156/R

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2016,56(28)

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