10.3969/j.issn.1002-266X.2016.25.007
HLA-G1及 Th17/Tregs 轴相关免疫调节分子在 B-ALL 中的表达变化及其相关性分析
目的:观察急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)患者外周血中人白细胞抗原G1(HLA-G1)及Th17/Tregs轴相关免疫调节分子(FOXP3、RORα、t-bet、ROR-γ、GATA-3、IL-17A、IL-23和 CD25)的基因表达变化,并分析其相关性。方法收集经 MICM分型确诊的29例 B-ALL 患者外周血样本,初发 B-ALL 14例(初发组),复发难治的 B-ALL 8例(复发组),完全缓解的 B-ALL 7例(缓解组);同时收集10例健康志愿者外周血样本作为对照组。采用实时荧光定量 PCR 法检测各组外周血中膜结合型 HLA-G1及 Th17/Tregs 轴相关免疫调节分子(FOXP3、RORα、t-bet、ROR-γ、GATA-3、IL-17A、IL-23和 CD25)的 mRNA 相对表达水平。结果初发组、复发组、缓解组、对照组膜结合型HLA-G1 mRNA 相对表达水平分别为0.415%、0.565%、0.108%、0.110%,初发组、复发组与缓解组及对照组比较, P 均<0.05。初发组 IL-17A、IL-23、t-bet 和 CD25基因表达水平显著高于复发组(P 均<0.05)。初发组的 FOXP3、IL-17A、IL-23、t-bet、GATA3和 CD25基因表达水平亦显著高于缓解组(P 均<0.05);复发组、初发组、缓解组 ROR-γmRNA 相对表达水平分别为2.777%、1.425%、0.089%,复发组与初发组、缓解组比较,P 均<0.05。初发组 HLA-G1 mRNA 表达水平与 IL-17A 和 FOXP3相对表达水平呈正相关(r 分别为0.635、0.647;P 均<0.05),且 HLA-G1 mRNA 表达水平与 IL-17A 呈正相关(r =0.573,P <0.05)。初发组 HLA-G1 mRNA 表达水平与 IL-23、ROR-γ、RORα、t-bet、GATA-3、CD25表达水平无明显相关关系(P 均>0.05)。复发组 HLA-G1表达水平与各免疫相关调节分子均未发现明显相关性(P 均>0.05)。缓解组 HLA-G1表达水平与 IL-17A 和 FOXP3表达水平呈负相关(r 分别为-0.857、-0.785,P 均<0.05),而与其他免疫相关调节分子表达水平无显著相关关系(P 均>0.05)。对照组HLA-G1表达水平与 t-bet 表达水平呈负相关(r =-0.665;P <0.05),与其他免疫相关调节分子均未见显著相关关系(P 均>0.05)。结论初发及复发 B-ALL 患者外周血中膜结合型 HLA-G1基因表达水平显著升高,缓解后HLA-G1基因水平下降;且初发患者 HLA-G1表达水平与 IL-17A 和 FOXP3存在正相关关系,ROR-γ基因与复发 B-ALL 关系密切。HLA-G1和 ROR-γ可能参与调节 Th17/Tregs 轴的平衡,影响 B-ALL 预后。
急性B淋巴细胞白血病、人白细胞抗原G1、调节性T细胞
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R733.7(肿瘤学)
国家自然科学基金资助项目81570143;广东省医学科研基金资助项目B2013183。
2016-07-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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