10.3969/j.issn.1002-266X.2016.24.012
依那西普滴眼液用于小鼠干眼症的效果及其机制
目的:观察依那西普滴眼液用于小鼠干眼症的效果,并探讨其作用机制。方法将苯扎氯铵溶液诱导的30只干眼症小鼠随机分为干眼组、PBS组、依那西普组,每组10只。干眼组不予任何处理,PBS组、依那西普组分别给予PBS、0.1%依那西普滴眼液滴眼,连用14天。滴眼前(第0天)及滴眼第7、14天检测泪液分泌量、泪膜破裂时间和角膜荧光素钠染色评分(角膜染色评分)。滴眼第14天处死小鼠,检测结膜组织IL-1β、IL-17、TNF-α表达。结果各组滴眼前泪液分泌量、泪膜破裂时间和角膜染色评分比较差异无统计学意义(P均>0.05)。与滴眼前比较,依那西普组滴眼第7、14天泪液分泌量增加、泪膜破裂时间明显延长,角膜染色评分明显降低( P均<0.05),干眼组各指标变化不明显(P均>0.05);与PBS组、干眼组滴眼第7、14天比较,依那西普组同时间点泪液分泌量增加、泪膜破裂时间明显延长,角膜染色评分明显降低(P均<0.05),而PBS组、干眼组同期上述各指标比较差异均无统计学意义( P均>0.05)。滴眼第14天,依那西普组结膜组织上清液炎症因子IL-1β、IL-17和TNF-α水平明显低于干眼组(P均<0.05),而PBS组、干眼组比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论依那西普滴眼液可减轻苯扎氯铵诱导的干眼症小鼠的临床症状,其机制可能与抑制IL-1β、IL-17、TNF-α等炎症因子水平有关。
干眼症、依那西普、炎症因子、小鼠
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R777(眼科学)
上海健康医学院种子基金项目 HMSF-16-21-013。
2016-07-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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