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10.3969/j.issn.1002-266X.2016.23.001

肝癌干细胞体外富集模式的构建

引用
目的 构建肝癌干细胞体外富集模式.方法 选择肝母细胞瘤HepG2细胞系,以有限稀释法培养体外单细胞,观察体外单细胞克隆培养的克隆细胞生长曲线和形成全克隆、部分克隆以及旁克隆的比例,选取全克隆逐级扩增,取1×104和1×106的HepG2细胞进行裸鼠皮下成瘤实验,qRT-PCR检测全克隆癌干细胞表面标志物ABCG2、ALDH1A3、CD44、CXCR4、OCT4 mRNA,悬浮球形成实验计算全克隆悬浮球形成率.对全克隆细胞加0.5、0.3、0.2、0.1、0.05、0.01 μg/mL浓度的阿霉素干预48 h,观察全克隆生长情况;对于干预后存活的全克隆全部进行逐级扩增和裸鼠荷瘤实验.结果 HepG2细胞克隆形成率为32.78%±9.03%,其中全克隆、部分克隆、旁克隆百分比分别为7.12%±2.96%、62.67%±13.39%、30.21%±14.87%;所有全克隆均可逐级扩增;1×104、1 ×106个HepG2细胞全克隆接种裸鼠成瘤率分别为12.5%、100%;与HepG2细胞相比,单细胞全克隆ABCG2、CD44、ALDH1A3、CXCR4和OCT4表达倍数分别为2.26±0.33、2.67±0.55、3.96±1.56、2.56±0.55、1.05±0.40,两者ABCG2、ALDH1A3、CD44、CXCR4相比,P均<0.05;只有HepG2全克隆细胞可形成悬浮球.单细胞克隆培养后的全克隆进行阿霉素干预,发现仅加入0.1、0.05、0.01 μg/mL阿霉素的HepG2细胞全克隆存活,接种裸鼠成瘤率均为100%.结论 成功构建了肝癌干细胞体外富集模式.

肿瘤干细胞、肝癌干细胞、细胞全克隆、细胞培养

56

R73(肿瘤学)

广西自然科学基金资助项目2013GXNSFAA019244

2016-11-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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37-1156/R

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