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10.3969/j.issn.1002-266X.2016.21.004

miR-206对高磷诱导大鼠血管平滑肌细胞钙化的影响及机制

引用
目的:观察微小 RNA-206(miR-206)对β-甘油磷酸钠(β-GP)诱导的大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)钙化的影响,并探讨其机制。方法取原代培养大鼠主动脉 VSMCs 并进行细胞鉴定。将 VSMCs 随机分为5组:空白对照组、模拟物阴性对照组、miR-206模拟物组、抑制物阴性对照组、miR-206抑制物组,用相应引物进行转染。转染后48 h,各组给予β-GP 10 mmol/L 诱导 VSMCs 钙化。诱导4 d,茜素红染色镜下观察各组钙化情况,采用微量酶标法检测细胞碱性磷酸酶(ALP)活性,采用免疫荧光法检测细胞缝隙连接蛋白43(Cx-43)表达。结果VSMCs 转染后48 h,经β-GP 诱导4 d,与阴性对照组比较,miR-206模拟物组钙化结节减少,miR-206抑制物组钙化结节增多;与阴性对照组比较,miR-206模拟物组 ALP 活性及 Cx43表达降低(P 均<0.05),miR-206抑制物组 ALP 活性及Cx43表达升高(P 均<0.05)。结论miR-206可能通过调控 Cx43表达抑制β-GP 诱导的大鼠 VSMCs 钙化。

微小RNA-206、β-甘油磷酸钠、血管平滑肌细胞、钙化、大鼠

56

R543(心脏、血管(循环系)疾病)

国家自然科学基金资助项目81270355;湖北省自然科学基金资助项目2014CFB211。

2016-06-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1002-266X

37-1156/R

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