利妥昔单抗对CIK细胞杀伤活性及细胞毒作用的影响
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1002-266X.2016.14.007

利妥昔单抗对CIK细胞杀伤活性及细胞毒作用的影响

引用
目的:观察利妥昔单抗对细胞因子诱导的杀伤(CIK)细胞杀伤活性及细胞毒作用的影响,为利妥昔单抗的临床应用提供依据。方法取15例健康供者外周血制备CIK细胞,分为对照组、观察1组、观察2组。观察1组、观察2组分别加入5×104、10×104μg/L的利妥昔单抗,对照组不加入利妥昔单抗。干预第14天时,以流式细胞仪检测CIK细胞免疫表型CD3+、CD3+CD56+的表达,以酶联免疫吸附法检测上清液中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、干扰素γ(IFN-γ)水平,以流式细胞仪检测CIK细胞表面活化性受体NKG2D(CD314)及CIK细胞中颗粒酶B、穿孔素的表达。将每组CIK细胞复设3孔,分别与髓系白血病细胞株K562和B细胞淋巴瘤细胞株SU-DHL2以10∶1、20∶1、40∶1共培养,采用MTT法测定各组对K562细胞及SU-DHL2细胞的杀伤活性。结果各组CD3+、CD3+CD56+表型差异无统计学意义(P均>0.05)。观察1组、观察2组细胞上清液中TNF-α、IFN-γ水平均高于对照组(P均<0.05)。观察1组、观察2组CIK细胞表面CD314及细胞中颗粒酶B、穿孔素的表达均高于对照组(P均<0.05)。各组CIK细胞在10∶1、20∶1、40∶1效靶比时对K562细胞、SU-DHL2细胞的杀伤活性均高于对照组(P均<0.05)。结论利妥昔单抗可增强CIK细胞的杀伤活性,对髓系白血病细胞及B细胞淋巴瘤细胞均具有细胞毒作用。

利妥昔单抗、细胞因子诱导杀伤细胞、白血病、淋巴瘤

56

R733.7(肿瘤学)

天津市卫生局科技基金资助项目2014KZ021;天津市卫生行业重点攻关项目13KG106。

2016-06-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

21-24

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

山东医药

1002-266X

37-1156/R

56

2016,56(14)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn