芒柄花黄素对人鼻咽癌细胞株HONE1凋亡的诱导作用及其机制探讨

摘要：

目的 观察芒柄花黄素对人鼻咽癌细胞株HONE1细胞凋亡的诱导作用,并探讨其相关机制.方法 用含不同浓度(0、5、10、20、40、80、160μmol/L)芒柄花黄素的培养基分别培养人鼻咽癌细胞株HONE124、48、72 h,采用MTT法观察芒柄花黄素对HONE1细胞活性的影响.采用Hoechst33258荧光染色从形态学上观察芒柄花黄素处理的HONE1细胞凋亡情况.用Western blotting检测不同浓度(0、5、10、20、40μmol/L)芒柄花黄素处理的HONE1细胞的p-Akt、Akt、BAX和Bcl-2蛋白.结果 Hoechst33258荧光染色结果显示,芒柄花黄素处理较未处理的人鼻咽癌细胞株HONE1凋亡细胞数明显增加.0、5、10、20、40μmol/L芒柄花黄素处理48 h后HONE1细胞p-Akt/Akt值分别为0.311±0.035、0.169±0.029、0.116±0.038、0.143±0.012、0.082±0.015,5、10、20、40μmol/L与0μmol/L比较,P均＜0.05.0、5、10、20、40μmol/L芒柄花黄素处理48 h后HONE1细胞BAX/Bcl-2值分别为1.445±0.167、1.678±0.257、2.637±0.619、3.292±0.339、4.285±0.899,10、20、40μmol/L与0μmol/L比较,P均＜0.05.结论 芒柄花黄素可诱导人鼻咽癌细胞株HONE1细胞凋亡,这可能是通过下调p-Akt/Akt、上调BAX/Bcl-2实现的.

关键词：芒柄花黄素、鼻咽癌、细胞凋亡、B淋巴细胞瘤2

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分类号：R979.1(药品)

资助基金：广西壮族自治区教育厅区域性高发肿瘤早期防治研究教育部重点实验室自主研究项目GKE2015-ZZ08

在线出版日期：2016-05-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：5-7