10.3969/j.issn.1002-266X.2016.09.005
康复新在巨噬细胞炎症反应中的抗炎作用及其机制
目的 观察康复新在巨噬细胞炎症反应中的抗炎作用,并探讨其可能的作用机制.方法 将培养好的小鼠巨噬细胞RAW264.7随机分为6组:A组(加入DMSO)、B组(加入DMSO)、C组(加入炎症抑制药物BAY11-7082)、D组(加入1%康复新)、E组(加入0.1%康复新)、F组(加入0.01%康复新),药物干预后继续培养1 h,A组加DMEM培养液,其余各组加入LPS(100μg/L)诱导细胞产生炎症反应.造模后4、8 h收集细胞,用qRT-PCR法检测细胞中白细胞介素(IL)6、肿瘤坏死因子(TNF)α、前列腺素内过氧化物合酶(PTGS)2的mRNA表达.结果造模后4、8 h,与A组比较,B组IL-6、TNF-α、PTGS2的mRNA表达水平均升高(P均<0.05);与B组比较,C组IL-6、TNF-α、PTGS2的mRNA表达均降低(P均<0.05).D组在收集细胞时即观察到细胞全部死亡.与B组比较,E、F组IL-6、TNF-α的mRNA表达升高,PTGS2的mRNA表达降低(P均<0.05);与C组比较,E、F组IL-6、TNF-α的mRNA表达差异有统计学意义(P均<0.05),而PTGS2的mRNA表达差异无统计学意义(P均>0.05).康复新的浓度、作用时间对IL-6、TNF-α、PTGS2的mRNA表达无影响.结论 康复新对巨噬细胞炎症反应有抑制作用,该作用不是通过抑制IL-6、TNF-α等致炎因子的表达,而是与降低PTGS2的表达有关.
炎症、康复新、抗炎、巨噬细胞、细胞炎症模型
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R364.5(病理学)
国家自然科学基金资助项目81160134;云南省中青年学术和技术带头人后备人才资助项目2012HB027;云南省医学学科带头人资助项目D-201232
2016-05-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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