轴后多指（趾）的基因调控研究新进展

摘要：

轴后多指（趾）是常见的先天畸形。肢端发育通过复杂的细胞间通讯和基因表达网络来调控，其中任何一个基因的突变将可能导致不同类型多指（趾）或其他肢端发育异常。综合征型轴后多指（趾）的基因调控主要与Shh-Gli3通路的基因有关。通过家系分析发现5个非综合征型轴后多指（趾）基因座，仅有一个家系的Gli3基因被确定与发病有关。

关键词：新生儿畸形、轴后多指(趾)、Shh-Gli3通路、Gli3基因

分类号：R682.2(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)

在线出版日期：2015-11-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：91-93