10.3969/j.issn.1002-266X.2015.37.001
吉非替尼治疗后非小细胞肺癌患者血清 CEA水平变化及临床意义
目的:观察非小细胞肺癌(NSCLC)患者经吉非替尼治疗后血清癌胚抗原(CEA)水平的变化,并探讨其临床意义。方法共纳入40例NSCLC患者,临床分期Ⅲ~Ⅳ期,给予吉非替尼联合基础放疗进行治疗,若发现肿瘤进展或不能耐受的毒性反应则停止,治疗后,患者按照RECIST 1.1(2009年颁布的实体瘤疗效评价标准)标准被分为控制组和非控制组,采集患者清晨外周血,利用电化学发光免疫法测定血清CEA。将治疗前患者分为高CEA组( CEA>30μg/L)和低CEA组( CEA≤30μg/L),两组一直随访到2014年6月,记录随访过程中的不良反应及无疾病进展生存率(PFS)。结果治疗前控制组和非控制组之间CEA水平无统计学差异(P>0.05),治疗后两组均下降,以控制组为著( P均<0.01);高CEA组和低CEA组之间不良反应无统计学差异( P>0.05);高CEA组9、12个月的无疾病进展生存期较低CEA组长(P<0.01)。结论吉非替尼治疗后,NSCLC患者血清CEA水平下降;血清CEA水平可作为预测吉非替尼治疗NSCLC的疗效及患者预后的生物学标记。
肺肿瘤、吉非替尼、癌胚抗原
R734.2(肿瘤学)
卫生部重大科技专项基金项目W2009BX012;广东省科技计划项目2011B031800288。
2015-10-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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