10.3969/j.issn.1002-266X.2015.25.042
缺血性脑卒中相关基因研究进展
脂类代谢相关基因中,人神经损伤诱导蛋白2基因的多态性位点rs12425791、rs11833579与缺血性卒中发生相关,磷酸二酯酶4D基因的多态性位点SNP41、SNP45与心源性脑栓塞和动脉粥样硬化的形成关联。炎症反应因子中,IL-1可促进炎性细胞的产生,损伤大脑神经,增加动脉硬化;超敏C反应蛋白对缺血性脑卒中的发病、严重程度、预后具有重要的临床价值;脂氧合酶活性蛋白是脑卒中的遗传危险因素;血小板活化因子导致氧化自由基产生、促进炎症及血栓形成是缺血性脑卒中发生、发展的机制;5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因可导致高同型半胱氨酸血症,增加脑卒中风险。
急性脑血管疾病、人神经损伤诱导蛋白2、磷酸二酯酶4D基因、超敏C反应蛋白、脂氧合酶活化蛋白、血小板活化因子、5、10-亚甲基四氢叶酸还原酶
R743.3(神经病学与精神病学)
2015-07-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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