10.3969/j.issn.1002-266X.2015.25.008
来氟米特对实验性变态反应性脑脊髓炎豚鼠神经功能的影响及其免疫机制
目的:探讨来氟米特对实验性变态反应性脑脊髓炎( EAE)豚鼠神经功能的影响及其免疫机制。方法将50只成年雌性豚鼠随机分为5组各10只,分别为来氟米特( LEF)高剂量组、中剂量组、低剂量组、EAE对照组和正常对照组。 LEF低、中、高剂量组于造模前7 d始按体质量分别予LEF 10、20、40 mg/( kg· d)灌胃,均1次/d,至实验终止。对各组进行神经功能障碍评分。流式细胞术检测各组外周血CD4+CD2+5 FOXP3+调节性T(Treg)细胞占CD4+T细胞比例。结果 LEF高、中剂量组较EAE对照组发病高峰期时神经功能障碍评分降低、潜伏期延长、进展期缩短(P均<0.05),以LEF高剂量组最明显(P<0.05)。 EAE对照组较正常对照组发病高峰期外周血CD4+CD2+5FOXP3+Treg细胞占CD4+T细胞比例下降(P<0.05),LEF高、中剂量组CD4+CD2+5 FOXP3+Treg细胞占CD4+T细胞比例较EAE对照组升高,以LEF高剂量组为著(P均<0.05)。 EAE对照组、LEF组外周血CD4+CD2+5 FOXP3+Treg细胞占CD4+T细胞比例与神经功能障碍评分均呈负相关(r =-0.76,P =0.011;r=-0.66,P=0.000)。结论 LEF可减轻EAE豚鼠神经功能缺损症状,且剂量越高效果越好;其作用机制可能是通过升高外周血CD4+CD2+5 FoxP3+Treg细胞占CD4+T细胞的比例,恢复免疫抑制功能。
实验性变态反应性脑脊髓炎、来氟米特、多发性硬化、调节性T细胞
R744.5(神经病学与精神病学)
泸州医学院自然科学科研项目09012。
2015-07-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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