33例血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤临床特征及预后分析
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10.3969/j.issn.1002-266X.2015.19.004

33例血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤临床特征及预后分析

引用
目的:分析血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤( AITL)患者的临床特征及预后。方法回顾性分析33例AITL患者的基本临床特征、治疗效果及预后影响因素。结果33例AITL患者中位年龄为61岁,男性占84.8%,3例患者体能状态评分差(ECOG评分≥2分),27例患者Ann Arbor分期为Ⅲ、Ⅳ期,7例乳酸脱氢酶(LDH)升高,常见结外受累[肝脏受累(9.1%)、脾脏受累(18.2%)、骨髓侵犯(9.1%)],14例患者表现为B症状,24例患者接受CHOP方案作为诱导化疗。所有患者2年总生存率为81.3%(95%CI:0.734~0.892),2年无事件生存率为49.7%(95%CI:0.402~0.592)。 LDH升高、B症状、白细胞升高均可影响患者2年总生存率,P均<0.05。 ECOG评分≥2分、B症状、皮疹、贫血均可影响患者的2年无事件生存率,P均<0.05。 CHOP方案和未使用CHOP方案患者2年总生存率比较无统计学差异。多因素分析发现, ECOG评分≥2分(P=0.023)是影响患者无事件生存的独立不良预后因素;B症状(P=0.024)和LDH增高(P=0.034)是影响总生存的独立因素。结论 AITL好发于老年男性,常伴有B症状、皮疹、嗜酸性粒细胞增多、体腔积液和结外侵犯等症状。 AITL起病时LDH增高、有B症状的患者预后较差,一线化疗中的非CHOP方案疗效并未优于CHOP方案。

淋巴瘤、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤、ECOG评分、B症状

R733.4(肿瘤学)

国家自然科学基金资助项目81400161。

2015-06-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1002-266X

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