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10.3969/j.issn.1002-266X.2015.16.010

miR-21对口腔鳞状细胞癌恶性生物学表型的影响及其机制探讨

引用
目的:观察微小RNA-21(miR-21)对口腔鳞状细胞癌恶性生物学表型的影响,并探讨其机制。方法口腔鳞状细胞癌UT-SCC-15细胞传代培养后随机分为3组,A、B组分别转染反义miR-21、无义序列48 h,C组不予处理。采用Real-time PCR法检测各组miR-21,四甲基偶氮唑蓝( MTT)法、Transwell 和流式细胞术检测细胞增殖率、穿过率、周期分布及凋亡率。荧光素酶活性实验鉴定磷酸酶和张力蛋白同源基因( PTEN)是否为miR-21的靶基因,Western blot法检测PTEN、磷酸化蛋白激酶B(pAkt)、基质金属蛋白酶2(MMP2)、抗凋亡基因Bcl-2、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)。结果与B组和C组比较,A组miR-21相对表达量、细胞增殖率、细胞穿过率、MMP2、Bcl-2、Cyclin D1表达均降低,G1期细胞比例、凋亡率和PTEN均升高,P均<0.05;B组与C组比较,P均>0.05。 A组荧光素酶活性值高于B、C组,P均<0.05;B组与C组比较,P>0.05。结论反义miR-21可逆转口腔鳞状细胞癌的恶性生物学表型,可能与上调其靶基因PTEN表达、抑制Akt通路有关。

口腔肿瘤、鳞状细胞癌、磷蛋白磷酸酶类、微小RNA-21、磷酸化蛋白激酶B

R780.2(口腔科学)

2015-05-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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