120例类风湿性关节炎患者Ghrelin基因C408A多态性观察

摘要：

目的：探讨Ghrelin基因C408 A多态性与类风湿性关节炎（ RA）的关系。方法采用PCR-RFLP方法结合DNA测序技术检测120例RA患者（观察组）和150例健康查体者（对照组） Ghrelin基因C408 A位点多态性及等位基因频率分布情况。结果 Ghrelin 基因 C408 A位点存在碱基二态性 C 或 A。对照组基因型 CC 型107例（71．3％）、CA型41例（27．3％）、AA型2例（1．4％），观察组CC型71例（59．2％）、CA型46例（38．3％）、AA型3（2．5％）；对照组等位基因C频数255例（85．0％），A为45例（15．0％）；观察组为等位基因C 188例（78．3％），A为52例（21．7％）。各基因型在两组中的分布经卡方检验，P＜0．05。纯合AA型（P＝0．019，OR＝1．963，95％CI为1．362～5．015）与杂合的CA型（P＝0．023，OR＝1．971，95％CI为1．117～3．752）可能增加RA的发病风险。等位基因频率在两组间存在显著性差异，A等位基因可能增加发病风险（ P＝0．022，OR＝1．607，95％CI为1．121～3．218）。观察组基因型为CC、CA、AA者发病年龄分别为（46．3±11．6）岁、（37．5±10．3）岁、（38．8±5．9）岁，不同基因型者发病年龄有统计学差异（F＝26．067，P＜0．05），基因型为AA者发病年龄较小。观察组基因型为CC、CA、AA者男性病例数目分别为27、18、1例，不同基因型RA患者性别分布差异无统计学意义。结论 RA患者Ghrelin基因C408 A位点存在多态性。基因型为AA、CA者RA发病风险高于CC者。 A等位基因者发病风险增加；基因型为AA者发病年龄较小。

关键词：类风湿性关节炎、Ghrelin基因、基因多态性

分类号：R593.22(全身性疾病)

在线出版日期：2015-01-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：52-54