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10.3969/j.issn.1002-266X.2014.46.002

UMOD 基因启动子区单核苷酸多态性与 CKD 患者发病年龄的关系

引用
目的:探讨UMOD基因启动子区多态性与慢性肾脏病患者发病年龄的关系。方法选取89例CKD患者作为病例组,选择与病例组年龄、性别相匹配的体检健康者104例作为对照组。采用PCR法检测两组UMOD基因启动子区进行扩增并测序,分析其多态性与CKD患者发病年龄的关系;分析性别、吸烟史、体重指数( BMI)、平均动脉压等与CKD患者发病年龄的关系。结果病例组-1617( rs13333226) G等位基因的频率高于对照组(χ2=4.737,P=0.030);携带rs13333226A者发病年龄早于携带rs13333228G患者(χ2=7.902,P=0.005)。单因素分析结果显示,BMI≥22的CKD患者发病年龄<45岁者的比例高于BMI <22者,吸烟者发病年龄<45岁者的比例高于非吸烟者(P均<0.05)。多因素分析示UMOD基因rs13333226的多态性是CKD患者发病年龄的独立影响因素(OR=0.494,95%CI:0.268~0.913,P<0.05)。结论 CKD患者UMOD基因rs13333226等位基因的频率增高,携带rs13333226 A的CKD患者发病年龄较小。 UMOD基因rs13333226的多态性是CKD患者发病年龄的独立影响因素。

UMOD基因、单核苷酸多态性、慢性肾脏病、发病年龄

R69(泌尿科学(泌尿生殖系疾病))

河北省自然科学基金资助项目 H2012206157。

2015-01-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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