CD86基因启动子－3479 A／C 位点单核苷酸多态性与 ITP 遗传易感性的关系

摘要：

目的：探讨CD86基因启动子－3479 A／C位点（ rs2715267）单核苷酸多态性与原发免疫性血小板减少症（ ITP）遗传易感性的关系。方法收集93例成人慢性ITP患者（ ITP组）及119例健康对照者（对照组），提取两组外周血DNA，采用位点特异性PCR进行DNA分型检测。分型结果通过DNA测序方法进行验证。结果 CD86基因启动子－3479 A／C位点基因型AA、AC和CC在ITP组的分布频率分别为40．9％、52．6％及6．5％，在对照组的分布频率分别为49．6％、37．8％及12．6％，两组比较P 均＞0．05；等位基因A和C在ITP组的分布频率分别为67．2％、32．8％，在对照组的分布频率分别为68．5％、31．5％，两组比较P均＞0．05。两组同性别CD86基因启动子－3479 A／C位点等位基因及基因型的分布频率比较P均＞0．05。根据糖皮质激素治疗效果将ITP患者进行分组，结果显示，激素有效组、激素无效组CD86基因启动子－3479 A／C位点等位基因及基因型的分布频率比较P均﹥0．05。结论 CD86基因启动子－3479 A／C位点的单核苷酸多态性可能与ITP的遗传易感性无关。

关键词：血小板减少、CD86、多态性、单核苷酸

分类号：R558+.2(血液及淋巴系疾病)

在线出版日期：2015-01-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：19-22