10.3969/j.issn.1002-266X.2014.43.003
结直肠癌患者肿瘤组织中 KRAS、BRAF基因突变观察及分析
目的:观察结直肠癌患者肿瘤组织中KRAS和BRAF基因的突变情况,并分析其与患者临床病理特征的关系。方法经病理检查确诊的结直肠癌患者100例,留取手术切除的肿瘤组织标本,采用直接测序法检测其中的KRAS基因外显子2第12、13位密码子以及BRAF基因外显子15的突变状态,分析基因突变与患者临床病理特征的关系。结果本组患者KRAS、BRAF基因突变率分别为28%(28/100)、5%(5/100),BRAF基因在KRAS野生型患者中的突变率为5.6%(4/72)。 KRAS基因突变类型共有8种,以G12D、G12V及G13D最常见;BRAF基因突变类型共有3种,以V600 E最常见。 KRAS基因在≥60岁患者中的突变率高于<60岁患者( P<0.05),且在肿瘤原发灶分化程度较高的患者中突变率高( P<0.05);而BRAF基因在肝转移灶直径越大的患者中突变率升高越明显(P<0.05)。 KRAS及BRAF基因突变与原发灶部位均有关(P均<0.05)。结论结直肠癌患者肿瘤组织中KRAS基因突变率较高, KRAS基因突变与患者年龄、原发灶组织学分级、肝外侵犯或转移及原发灶部位相关,而BRAF基因突变与肝转移灶最大直径和原发灶部位有关。
KRAS基因、BRAF基因、基因突变、表皮生长因子受体、结肠肿瘤、直肠肿瘤
R73;R57
吴阶平医学基金资助项目320.6799.1143;新疆医科大学第一附属医院科研奖励基金资助项目2011YFY11;新疆乌鲁木齐市科学技术计划项目H111313001。
2015-01-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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