10.3969/j.issn.1002-266X.2014.36.042
包涵体肌炎的研究现状
包涵体肌炎( IBM)是一种少见的特发性炎性肌肉疾病,好发于中老年人,男性多见;以隐袭起病,缓慢进行性肌无力和肌萎缩为主要临床特点,可合并其他疾病;可能与遗传,环境,免疫,病毒感染,肌纤维变性等因素有关。实验室检查可见肌酶升高,肌电图多呈肌源性损害,肌肉病理改变可见炎性细胞侵润,肌纤维萎缩,肌纤维内镶边空泡形成伴有类淀粉样物质的沉积,电镜下可见管状细丝包涵体。目前尚无有效的治疗方法。 IBM 的预后与患者的年龄、肌肉容积、有无线粒体异常、是否合并免疫相关性疾病以及是否有颈肌、延髓肌受累有关。国内关于IBM报道较少,对此病还缺乏足够的认识。现结合文献及临床体会对该病的病因、发病机制、临床表现、病理改变及诊断与治疗作一综述。
包涵体肌炎、病因、临床特点、诊断、治疗
R685(骨科学(运动系疾病、矫形外科学))
2014-09-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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