ARF-BP1基因对肝癌 HepG2细胞凋亡的影响及其机制探讨

摘要：

目的：观察ARF-BP1基因对肝癌HepG2细胞凋亡的影响，并探讨其机制。方法取对数生长期的HepG2细胞，随机分为4组。转染组采用脂质体LipofectamineTM2000包裹技术将100 nmol/L ARF-BP1 siRNA瞬时转染HepG2细胞；脂质体对照组只加脂质体，不加siRNA片段；阴性对照组转染阴性siRNA片段；空白对照组不加siRNA片段及脂质体，仅加等量培养基。采用流式细胞术检测各组细胞凋亡率，RT-PCR法检测转染组和空白对照组p53、Mcl-1 mRNA相对表达。结果转染组、脂质体对照组、阴性对照组和空白对照组的细胞凋亡率分别为27．90％±1．40％、3．33％±0．66％、3．05％±0．73％和1．64％±0．12％；转染组与其他组比较，P均＜0．01；阴性对照组、脂质体对照组与空白对照组比较，P均＜0．05。转染72 h后，转染组p53、Mcl-1 mRNA相对表达分别为0．29±0．08和0．23±0．04，均低于空白对照组的0．63±0．07和0．34±0．02，P＜0．01、0．05。结论降低肝癌HepG2细胞ARF-BP1基因表达会促进肿瘤细胞凋亡，可能与其抑制p53、Mcl-1基因表达有关。

关键词：肝癌、HepG2细胞、泛素连接酶、ARF-BP1

分类号：R735.7(肿瘤学)

资助基金：广西自然科学基金资助项目桂科自0542071；广西科学研究与技术开发计划资助项目桂科能05112001-4D。

在线出版日期：2014-11-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：4-6