10.3969/j.issn.1002-266X.2014.28.006
ENO1沉默对人胶质瘤 U87细胞黏附和侵袭的影响及其机制探讨
目的:探讨沉默烯醇化酶( ENO1)对人胶质瘤U87细胞黏附和侵袭的影响及其机制。方法构建ENO1基因沉默人胶质瘤U87细胞系,将细胞分为对照组、空载组、沉默组1和沉默组2(沉默组2的ENO1表达量低于沉默组1)。采用MTS方法观察ENO1基因沉默后对人胶质瘤U87细胞体外黏附能力的影响,采用Transwell方法观察细胞侵袭能力,采用流式细胞技术观察细胞周期,采用Western blot和Real-time PCR法检测CD44、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9、CDK1、p27、p53和p-AKT,通过液相芯片技术检测TGF-β、IL-1和IL-6,通过报告基因技术考察NF-κB和Twist转录活性。结果与对照组比较,沉默组1和沉默组2的细胞黏附和侵袭能力均降低( P均<0.05),细胞周期阻滞在G0/G1期,CD44、MMP-2/9、CDK1、p-AKT蛋白和mRNA表达水平均下降(P均<0.05),p27、p53蛋白和mRNA表达水平均增加(P均<0.05),TGF-β、IL-1β、IL-6降低(P均<0.05),NF-κB和Twist转录活性降低(P均<0.05)。结论沉默人胶质瘤U87细胞中ENO1表达可显著抑制肿瘤细胞的体外侵袭和黏附能力,其抑制作用可能与调节细胞周期和侵袭相关基因表达有关。
胶质瘤、烯醇化酶、侵袭、黏附
R739.41(肿瘤学)
天津市卫生局科技基金资助项目2013KY17。
2014-08-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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