ENO1沉默对人胶质瘤 U87细胞黏附和侵袭的影响及其机制探讨
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1002-266X.2014.28.006

ENO1沉默对人胶质瘤 U87细胞黏附和侵袭的影响及其机制探讨

引用
目的:探讨沉默烯醇化酶( ENO1)对人胶质瘤U87细胞黏附和侵袭的影响及其机制。方法构建ENO1基因沉默人胶质瘤U87细胞系,将细胞分为对照组、空载组、沉默组1和沉默组2(沉默组2的ENO1表达量低于沉默组1)。采用MTS方法观察ENO1基因沉默后对人胶质瘤U87细胞体外黏附能力的影响,采用Transwell方法观察细胞侵袭能力,采用流式细胞技术观察细胞周期,采用Western blot和Real-time PCR法检测CD44、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9、CDK1、p27、p53和p-AKT,通过液相芯片技术检测TGF-β、IL-1和IL-6,通过报告基因技术考察NF-κB和Twist转录活性。结果与对照组比较,沉默组1和沉默组2的细胞黏附和侵袭能力均降低( P均<0.05),细胞周期阻滞在G0/G1期,CD44、MMP-2/9、CDK1、p-AKT蛋白和mRNA表达水平均下降(P均<0.05),p27、p53蛋白和mRNA表达水平均增加(P均<0.05),TGF-β、IL-1β、IL-6降低(P均<0.05),NF-κB和Twist转录活性降低(P均<0.05)。结论沉默人胶质瘤U87细胞中ENO1表达可显著抑制肿瘤细胞的体外侵袭和黏附能力,其抑制作用可能与调节细胞周期和侵袭相关基因表达有关。

胶质瘤、烯醇化酶、侵袭、黏附

R739.41(肿瘤学)

天津市卫生局科技基金资助项目2013KY17。

2014-08-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

17-20

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

山东医药

1002-266X

37-1156/R

2014,(28)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn